ÂÌñÉç PHARMA ANNONCE PLUSIEURS PRESENTATIONS DE DONNEES SUR EYP001 LORS DE LA CONFERENCE AASLD
Lyon, France. 17 Octobre, 2019 – ÂÌñÉç Pharma sera présent à l’AASLD à Boston en Novembre prochain pour présenter quatre posterss et faire une présentation orale sur son composé principal EYP001. ÂÌñÉç organise en parallèle le 10 novembre un symposium présenté par des KOL qui présentera les dernières avancées scientifiques sur les avantages potentiels des agonistes de FXR pour le traitement du VHB.
À lire dans 'Press releases'
- ÂÌñÉç Pharma annonce l’obtention des résultats finaux de l’étude clinique de Phase 2 ALPESTRIA‑1 dans le syndrome d’Alport, confirmant la capacité du vonafexor à inverser la trajectoire du déclin rénal et à démontrer un effet thérapeutique durable
- ÂÌñÉç Pharma annonce la finalisation de son financement de série C avec Vesalius Biocapital et la poursuite de son étude clinique de phase 2 ALPESTRIA-1
- ÂÌñÉç Pharma annonce un financement de Série C de 39 millions d'euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d'Alport
- ÂÌñÉç Pharma Annonce Deux ±Ê°ùé²õ±ð²Ô³Ù²¹³Ù¾±´Ç²Ôs de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting
- ÂÌñÉç Pharma annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d'hépatite B chronique